Okres noworodkowy trwa przez pierwsze 28 dni życia. W tym wieku dziecko jest jeszcze niedojrzałe funkcjonalnie i morfologicznie.

Określenie „dziecko” to termin, który występuje w polskim prawodawstwie i oznacza osobę od urodzenia do uzyskania pełnoletności. Nieletni lub inaczej młodociani obywatele posiadają swoje prawa i swoje obowiązki.

Noworodki urodzone przedwcześnie i hospitalizowane narażone są na działanie różnych czynników zewnętrznych. Groźna dla ich zdrowia może być nawet zbyt niska temperatura powietrza, ponieważ wcześniaki nie są zdolne do utrzymania stałej temperatury swojego ciała.

Wiele sytuacji w ciąży może wywołać niepokój, czy aby na pewno dzidziuś w brzuchu prawidłowo się rozwija. Pojawiają się myśli, że po porodzie będzie łatwiej – mniej trosk i zmartwień, bo dziecko będzie już na świecie.

Kikut pępowiny jest pozostałością pępowiny. W pierwszych dniach życia dziecka jest również najbardziej podatną na zakażenie częścią ciała maluszka, dlatego wymaga odpowiedniej pielęgnacji.

Kiła jest groźną chorobą bakteryjną przenoszoną drogą płciową, która towarzyszy ludzkości od wieków. Do zakażenia może dojść również drogą przezłożyskową od chorej matki, a dziecko będzie obarczone wtedy kiłą wrodzoną.

Zespół Wolfa-Hirschhorna to stosunkowo rzadka choroba genetyczna, której częstość występowania wynosi 1:50 000 urodzeń. Z obserwacji specjalistów wynika, że dziewczynki chorują częściej niż chłopcy i aż 2/3 wszystkich przypadków dotyczy płci żeńskiej.

Dystalne części kończyn dolnych u człowieka, czyli stopy, to niezwykle skomplikowany narząd, którego sprawne funkcjonowanie wymaga współdziałania wielu różnych struktur. Niestety niekiedy już w łonie matki, a czasami również wskutek różnego rodzaju chorób i dolegliwości może dojść do deformacji w obrębie stóp.

Spodziectwo to jedna z najczęściej występujących wad wrodzonych układu moczowo-płciowego u chłopców. Maluszki, które przychodzą na świat ze wspomnianą wyżej anomalią, diagnozowane są niemal od razu po narodzinach, po badaniu fizykalnym przeprowadzonym przez lekarza.

Zespół Beckwitha-Wiedemanna (ang. Beckwith-Wiedemann Syndrome, BWS) po raz pierwszy został opisany w drugiej połowie XX w.

Plagiocefalia polega na zniekształceniu kości czaszki, co daje klinicznie obraz spłaszczonej głowy. Czynniki zwiększające ryzyko płaskiej głowy u niemowlaka to między innymi ciąża bliźniacza i poród przedwczesny.

Narodziny dziecka to jeden z najpiękniejszych momentów w życiu. Jest to też czas wielu wyzwań i niepokojów rodziców.

Specyficzna budowa kości czaszki u bardzo małych dzieci, czyli niezrośnięte ciemiączko u noworodków i niemowląt, umożliwia wykonanie badania obrazowego właściwego tylko pierwszemu etapowi życia – USG przezciemiączkowego. To badanie pozwala na ocenę anatomicznych struktur mózgu.

Podczas karmienia piersią młode mamy zmagają się z wieloma trudnościami. Poza złą techniką przystawiania, poranionymi brodawkami czy zaburzonym odruchem ssania, bardzo często pojawia się problem z zastojem pokarmu.

Jesteś mamą noworodka lub niemowlaka? Zauważyłaś u swojego maluszka nieestetyczne zmiany skórne w postaci rumieniowych grudek i krostek na twarzy?

Sprawny zmysł słuchu jest jednym z czynników warunkujących prawidłowy rozwój dziecka. Właśnie z tego powodu u każdego noworodka w Polsce wykonuje się przesiewowe badania słuchu, które od lat realizowane są dzięki charytatywnej działalności Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy.

Zabieg Credego polega na podaniu noworodkom dospojówkowo tuż po porodzie kropli bądź maści zawierających azotan srebra. Zamiennie można stosować maść zawierającą antybiotyk (erytromycynę bądź tetracyklinę).

Rodzicielstwo to wymagające zadanie. Na szczęście często udaje się łączyć opiekę nad małymi dziećmi z elastyczną pracą zawodową i równoczesnym dbaniem o tzw.

Zespół Costello jest rzadkim zespołem cech uwarunkowanych genetycznie, które wpływają na upośledzenie wielu układów organizmu. Schorzenie charakteryzuje się specyficznymi wadami dysmorficznymi twarzy, zaburzeniem w rozwoju psychoruchowym oraz niepełnosprawnością intelektualną.

Przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków (ang. Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn – PPHN) występuje u 1-2 na 1000 noworodków donoszonych.

Każdy rodzic wie, jak dużym problemem u noworodka i niemowlaka mogą być trudności z prawidłowym wypróżnieniem się. Już w pierwszych godzinach życia dziecka oczekujemy wydalenia przez nie tzw.

Ropiejące oczy to dość częsty problem zarówno u noworodków, jak i niemowląt. Wśród możliwych jego przyczyn leżą m.

Potówki, jako skutek niedojrzałości gruczołów potowych, są najczęstszym problemem skórnym, który dotyczy zarówno noworodków, jak i niemowląt. Potówki noworodkowe wyglądają jak małe pęcherze lub krostki na skórze dziecka (na twarzy, szyi, pupie czy zgięciach kończyn).

Znajomość grupy krwi własnej oraz partnera jest bardzo ważna nie tylko w kontekście bezpieczeństwa medycznego, ale i planowania ciąży. Dziedziczenie grupy krwi jest dość skomplikowanym procesem, którego efektem może być aż kilka kombinacji genów.

Obrzezanie jest zabiegiem chirurgicznym stosowanym od lat. Wykonywany jest ze względów estetycznych, leczniczych, religijnych.

Bywa, że imię dla dziecka jest kwestią przypadku – bo „takie pasuje” do nazwiska, jest ładne i już. Czasem nadaje się je po przodkach, a czasem specjalnie wyszukuje się ciekawych znaczeń czy patronów.

Skóra niemowląt kojarzy się z idealnie gładką, czystą, miękką powierzchnią o jednolitym kolorze. Każda zmiana skórna na ciele noworodka jest szybko zauważona przez rodziców i często ich niepokoi.

Zespół kociego krzyku (zespół cri du chat) to rzadki zespół genetyczny, którego istotą jest delecja chromosomu 5. Nazwa zespołu wzięła się od jego charakterystycznego objawu, jakim jest płacz dziecka przypominający miauczenie kota.

Opieka nad dzieckiem w pierwszych dniach jego życia jest dla rodziców nie lada wyzwaniem. Dla mamy szczególnie – dopiero dochodzi do siebie po ogromnym wysiłku, jakim jest poród, nadal jej ciałem i umysłem rządzą hormony, a tu czeka na nią bezbronny noworodek.

Mukowiscydoza (znana także jako zwłóknienie torbielowate) jest poważną chorobą genetyczną. Mukowiscydoza rozpoznawana jest u 1 na 2500–4000 urodzonych dzieci.